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上海松江万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

上海Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗前

临床应用

血液肿瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

3184元

适用人群

治疗前通过验血分析基因信息,帮助判断血液肿瘤风险、指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 感到持续疲劳、低烧、体重不明原因下降,希望排查风险的人。
  • 血常规检查发现白细胞、血小板等指标长期异常,医生建议进一步检查者。
  • 有血液肿瘤家族史,希望了解自身潜在遗传风险的人士。
  • 在上海等地的体检中心,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的健康管理者。
  • 因淋巴结肿大、骨痛等症状就医,需要辅助诊断分析的情况。
  • 希望为个人健康建立更全面基因信息档案,进行前瞻性管理的人。

这个检测能查出什么?

如果把身体比作一个精密的工厂,细胞就是工人,基因就是工作指令。这项检测,就像是治疗开始前,先对血液里的‘指令手册’进行一次高精度的‘抽样审查’。它通过分析血液中循环的DNA片段,寻找与血液肿瘤相关的特定基因变化。这能帮助了解是否存在肿瘤相关的基因‘信号’,以及它们的‘特征’是什么。它能发现常规检查难以捕捉的、微量的基因层面异常信息,为后续的个性化健康管理或观察方向提供线索。需要注意的是,它主要作为一种风险提示和辅助分析工具,不能单独作为最终判定依据,也不能检测所有类型的基因变化。检测结果需要由专业人士结合其他检查进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供大约10毫升的血液样本,类似于一次普通的抽血检查。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程在几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在上海的合作服务中心完成采样,如果所在地不方便,也可以选择由检测机构邮寄采样包到指定地址,再安排护士上门采样或将样本寄回。整体而言,对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,具备较高的技术灵敏度,能够检测到血液中含量极低的基因变异信息。检测在专业实验室进行,流程有严格的质量控制。样本仅用于您指定的基因分析,信息安全管理严密。与任何检测技术一样,其结果也有其适用范围。比如,对于某些非常罕见或特殊的基因变异,可能存在未被覆盖的情况。如果检测发现相关提示信号,通常建议结合更全面的临床检查进行综合判断。检测报告会明确标注其技术局限性和适用范围,请您留意阅读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能当确诊用吗?
不能。这个检测的核心用途是‘监测’而非‘诊断’。它主要用于治疗开始后,评估疗效和监测复发风险,不用于初次确诊疾病。确诊需要结合病理活检等其他金标准方法。
我有点怕疼,抽血疼不疼?
请别担心,采血时只有进针瞬间有轻微的刺痛感,类似被蚊子叮一下,过程很快。我们的护士经验丰富,手法轻柔,会尽量减轻您的不适。
这个检测费能开发票吗?开什么项目的发票?
您好,可以的。支付费用后,您可以向检测机构申请开具正规的发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。具体的开票细节,您可以在付费前与服务机构确认。
这个检测和我们平时做的血常规、肿瘤标志物检查,根本区别在哪里?
您好,根本区别在于检测目标和灵敏度。血常规看血细胞数量形态;肿瘤标志物是间接的生化指标,敏感性和特异性有限。Seq-MRD是直接追踪肿瘤细胞独有的基因“指纹”,能在百万级正常细胞中找出个位数的肿瘤细胞,用于评估治疗深度和复发风险,是更精准的分子层面监测。
检测报告是纸质的还是会发电子版给我?
我们会提供详细的电子版检测报告,您可以通过安全链接在线查看和下载。如有需要,也可以申请邮寄纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3184元,不支持医保或其他报销渠道。
  • 采样前无需刻意改变饮食或作息,保持日常状态即可。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在采样前告知服务人员。
  • 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告准确生成与送达。
  • 收到报告后,请仔细阅读报告中的‘结果说明’及‘技术局限性’部分。
  • 检测结果属于个人健康信息,请您妥善保管报告。
  • 报告解读建议在专业人士指导下进行,以便正确理解其含义。
  • 检测不能替代必要的定期体检和医生面诊。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

周** 已验证 样本已检测

上周刚拿到报告,是看中他们家在血液病检测这块的专业性来的。报告出来后有专门的顾问老师电话解读,讲得特别仔细,把我家病人那个基因突变和残留病灶的数值到底什么意思、后续治疗要注意什么,都掰开揉碎了讲明白,态度也很好很有耐心。整个过程挺顺畅的,感觉钱花得值,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您对我们的信任与认可。Seq-MRD检测旨在为临床治疗提供精准的动态监测依据。我们的报告解读团队由医学背景专员组成,确保信息传达准确清晰。后续任何疑问,我们随时提供支持。祝患者早日康复!

2026-04-0239人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

父亲急性髓系白血病,时间紧迫。这个检测出结果的速度真的救急,5个工作日拿到。报告不仅快,关键指标的解释和后续治疗方向的提示都很到位,让主治医生能迅速制定方案,我们家属也少了些慌乱。

机构回复

在紧急的治疗关口,我们深知每一分钟都意义重大。能通过快速而精准的报告,为医生争取时间、为家属带来安定,是我们团队价值的最大体现。感谢!

2026-03-2953人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

我是比较谨慎的人,在做检测前自己查了很多资料。客服没有不耐烦,反而根据我查到的信息,做了更深入的解答和澄清,这种尊重和专业的交流让我最终下定决心。

机构回复

感谢您的信任!我们欣赏像您这样积极了解情况的客户。客服的职责之一就是提供基于证据的、深度的信息沟通,帮助您做出明智的决定。很高兴能陪伴您。

2026-03-2730人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

因为工作性质特殊,我对保密要求极高。咨询时提出能否使用化名和专用联系电话,对方表示完全可以,并记录了特殊要求。后续所有沟通都严格使用了我指定的信息,这份灵活性和对客户需求的尊重很难得。

机构回复

我们尊重每一位客户的特殊需求。在保障检测流程合规的前提下,我们支持使用化名等定制化隐私方案,并有专门流程确保执行一致,感谢您的信任。

2026-03-2248人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我们在外地,寄送样本时很担心运输影响结果。但整个过程很顺利,报告也比预计早半天发到邮箱。医生根据报告判断病情属于中危,调整了方案。现在治疗第一阶段结束,效果符合预期,说明当初的检测是准的。

机构回复

您能提到治疗效果符合检测预期,这是对我们工作最好的肯定。我们采用专业的样本稳定技术及物流,保障偏远地区样本的可靠性。祝您家人在精准方案的指导下取得最佳疗效!

2026-03-0964人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

报告解读时,我录音了,但事后有些术语还是忘了。试着又问了客服,他们居然根据我的报告编号,把当时解读的核心要点整理成了一份简单的总结文档发给了我!这个小小的举动真的太周到了,方便我反复查看和给其他家属看。

机构回复

能为您提供超出预期的便利,我们深感欣慰。将口头沟通转化为可留存、可回顾的文字记录,是我们提升服务质量的一个方向。感谢您的反馈,祝好!

2026-03-1637人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

作为术后复查的一部分,这个MRD检测给了我明确答案。本来担心灵敏度不够查不出来,但报告显示有极微量的残留,和我的病情发展感觉是符合的。速度也快,一周内就有结果了,让我能马上和医生讨论要不要干预。

机构回复

准确捕捉极微量残留,正是我们技术的核心优势。您的反馈证实了检测的临床相关性。快速获得明确结果,才能及时采取行动。感谢您的选择,请遵医嘱做好后续管理。

2026-01-1715人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

采样前客服提醒很到位,注意事项发到了手机。实际采血时,护士还会再次核对姓名和检测项目,双重保险让人放心。整个过程有种严谨的安全感,这对医疗检测来说是最重要的。

机构回复

严谨和安全是我们的生命线。从宣教到执行的层层核对,都是为了确保万无一失。感谢您对我们流程的信任与肯定。

2026-01-1864人觉得有用
曾** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是胃癌中期,手术前医生建议做这个检测了解一下肿瘤的基因特征。整个流程比想象中简单,不需要额外跑医院,护士上门抽血很准时,态度也很好。报告出来后有专人电话讲解,虽然有些术语听不懂,但讲解员很耐心地用比喻解释清楚了,让我们对后续治疗方向有了底。

机构回复

感谢您对我们服务和讲解团队的认可。我们深知肿瘤基因报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的遗传咨询师进行一对一解读,力求用最易懂的方式传递关键信息。祝您家人治疗顺利!

2026-02-0561人觉得有用

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